Apenas una semana después de su aprobación en Estados Unidos para el cáncer de páncreas metastásico, el daraxonrasib ha mostrado resultados «increíblemente prometedores» en cáncer de pulmón no microcítico. El ensayo clínico, publicado en The New England Journal of Medicine, ha demostrado que el fármaco reduce el tamaño de los tumores en más de un tercio de los pacientes con mutaciones RAS.
El daraxonrasib, un fármaco que acaba de recibir la aprobación de la FDA para el cáncer de páncreas avanzado, ha demostrado también ser eficaz contra el cáncer de pulmón no microcítico, el tipo más frecuente de cáncer pulmonar. Un ensayo clínico de fase 1/2 ha mostrado que el tratamiento con este fármaco consigue reducir el tamaño de los tumores en más del 30% de los pacientes con mutaciones en las proteínas RAS.
El medicamento, comercializado en Estados Unidos como Rasonque, actúa sobre las proteínas de la familia RAS, implicadas en el crecimiento de numerosos tumores. Los resultados, publicados en The New England Journal of Medicine, han sido calificados como «increíblemente prometedores» por los investigadores.
Una esperanza para el cáncer de pulmón
El ensayo incluyó a 136 pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que ya habían recibido otros tratamientos sin éxito. Dependiendo de la dosis administrada, entre el 31% y el 37% de los pacientes experimentó una reducción significativa del tamaño de sus tumores. Estos resultados son especialmente relevantes porque el cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en el mundo.
Kathryn Arbour, oncóloga del Memorial Sloan Kettering Cancer Center y autora del estudio, ha señalado que los resultados son «increíblemente prometedores» y que «estos son tiempos emocionantes» para la investigación en terapias dirigidas a la vía RAS.
De «indruggable» a terapéutico
Las proteínas RAS fueron consideradas durante décadas como «indruggables» (imposibles de tratar farmacológicamente) debido a la dificultad de diseñar compuestos que pudieran inhibirlas. El daraxonrasib ha superado este obstáculo mediante un mecanismo innovador: actúa como una «cola molecular» que se une a una proteína celular y, a través de ella, bloquea la actividad de las proteínas RAS mutadas.
Efectos secundarios y próximos pasos
Prácticamente todos los pacientes del ensayo informaron efectos secundarios. El 54% de los participantes experimentó efectos adversos de grado 3 o superior, siendo los más comunes la erupción cutánea, la diarrea y las náuseas. También se registraron cuatro eventos adversos fatales, lo que obliga a interpretar los resultados con cautela.
Actualmente, ya está en marcha un ensayo de fase 3 que compara el daraxonrasib con la quimioterapia estándar en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. Los resultados de este estudio serán clave para determinar si el fármaco puede recibir la aprobación también para esta indicación. Si se confirma su eficacia, el medicamento podría llegar a uno de los mayores grupos de pacientes con opciones terapéuticas limitadas.
